Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі – Держлікслужба) ЗАБОРОНИЛА реалізацію, зберігання та застосування таких лікарських засобів:

• NIMESIL (НІМЕСИЛ), серії 24855, "100 mg granulat", виробництва "Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.", з маркуванням іноземною мовою, яка реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу;
• КАЛЬЦИКЕР, суспензія оральна по 120 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці, серій 22010461, 22010462, 22010463, виробництва Індоко Ремедіс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення N UA/2515/01/01) у зв’язку із повідомленням про невідповідність за показником "Мікробіологічна чистота";
• ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці з перегородкою; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 21022, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (реєстраційне посвідчення N UA/19576/01/01), у зв'язку із виявленою невідповідністю щодо умов його зберігання.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно потрібно перевірити наявність вказаних серій лікарських засобів, та вжити заходів щодо вилучення її з обігу шляхом повернення постачальнику/виробнику або знищення, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Підписуйтеся на офіційну сторінку у мережі Facebook – до вашої уваги ексклюзивні відеотрансляції, обговорення матеріалів та подій, анонси заходів та ін.

Долучайтеся до акаунту в Instagram! Telegram-канал Вараської громади!